La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) fue creada en 1992 para mejorar y garantizar los controles calidad y seguridad y garantizar la no adulteración y eficacia de un medicamento de venta libre o de alta complejidad hasta la aparatología médica que se utiliza en hospitales y clínicas públicas y privadas.
Pero al presidente Mauricio Macri todo lo que signifique control y fiscalización del estado le molesta sobremanera. Y si ese control impide la concreción de buenos negocios le molesta mucho más todavía.
Por eso adoptó medidas -que dicho sea de paso pasaron inadvertidas para los grandes medios y por ende para la mayoría de sus consumidores- que apuntan a recortar sus competencias y recortar los plazos para emitir autorizaciones.
Para ello en el último mes de abril mediante la disposición 4008/2017 publicada en el Boletín Oficial se reduce de 120 a 60 días el plazo para que la ANMAT emita el documento final de las evaluaciones que periódicamente realiza sobre medicinas e instrumentos médicos de todo tipo.
Pero la medida que agrava el panorama es que habilita a que se aplique la denominada “aprobación automática” si el organismo no emite la evaluación en ese plazo. Es decir que cualquier medicina puede recibir aprobación para su comercialización y prescripción sin que se haya estudiado de manera fehaciente su viabilidad y garantía sobre la salud de quien la consume.
Además el plazo perentorio para la aprobación de exámenes o autorización automática anunciada por Macri va junto con la anulación de las guías de patentabilidad tal como querían los laboratorios multinacionales y la aplicación de un procedimiento acelerado para las patentes estadounidenses, según advierten especialistas y estudiosos del tema.
Las medidas benefician directamente a los laboratorios extranjeros ya que los nacionales tiene una capacidad de investigación muy acotada en términos comparativos.
Alberto Ferrari, periodista especializado en el tema advirtió ante una consulta que el país “está frente a un escenario en el que, en cuestión de meses, se podrá aprobar un medicamento aún con evidencias científicas débiles, instalar un monopolio de mercado y colocarlo en el mercado con precios abusivos”.
A su vez, la Fundación Soberanía Sanitaria (FSS) destacó que “en la mayoría de los países europeos, los Estados cuentan con un promedio de más de 120 días hábiles para realizar la evaluación de un ensayo clínico”, y subrayó que “en ningún país existe la aprobación automática de ensayos clínicos en los que no esté probada la seguridad del medicamento”.
La medicina como simple mercancía. Medidas que sólo tienen como objetivo facilitar los negocios de los privados. Y la salud de millones de argentinos pisoteada y descartada, como la mayoría de los derechos que se les fueron quitando en este añoi y medio de gobierno de Cambiemos. ¿Salud?}
